岗位职责： 1、负责新产品的注册及备案及更新备案； 2、负责注册资料的搜集和编制； 3、负责产品注册证管理，包括办理变更和续证； 4、参与临床试验资料收集，取得合格临床试验报告； 5、搜集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，参与保证生产经营活动符合相关规定要求； 6、完成领导交办的其他相关事项。 任职要求： 1、临床医学、生物医学及机械类相关专业，本科及以上学历； 2、有5年医疗器械注册检测、注册工作经验者优先考虑； 3、有一定的文字功底，具备较强的组织协调能力和沟通能力； 4、熟悉医疗器械注册流程，了解医疗器械相关法规。
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