岗位职责： 1、根据法律法规及标准对公司质量管理体系进行更新维护； 2、协助相关部门完成质量体系文件的编制并组织审评； 3、负责质量体系纠正预防措施的执行、监督、跟踪和落实； 4、负责质量管理体系中相关的验证工作。 任职要求： 1、专科以上学历，医疗器械、医药、管理等相关专业； 2、有1年或以上医疗器械质量管理体系工作经验； 3、熟悉ISO 13485以及ISO 9001相关知识、熟悉医疗器械相关法律法规； 4、具有良好的协调和沟通能力，具有良好的职业道德，工作认真负责； 5、熟练应用办公软件，具有较强的文字功底。
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